Gästebuch

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  • #112

    Samiih (Donnerstag, 05 April 2012 12:20)

    Hallo Nike und Jerry, ich muss mir direkt mal die Tränchen von den Wangen streichen. Ihr macht mich fast sprachlos. Durch Zufall bin ich auf deinen Blog und nun auch auf diese Homepage gekommen. Ich finde es total Klasse! Dass du dich trotz der Diagnose für Jerry entschieden hast! Ich bin selbst
    Mutter einer 6 Monate alten Tochter und bis zur Geburt wussten wir nicht, dass unsere Tochter gesund ist. Uns wurde in der 21 SSW auch Downsyndrom diagnostiziert. Und für uns war nach vielen Tränen und schlaflosen Nächten klar, wir bekommen dieses Kind, egal ob mit oder ohne Behinderung! Ich werde nun öfters bei euch vorbeischauen und euren aufregenden Blog verfogen :) ich wünsche euch das allerbeste für die Zukunft!

    Herzlichste Grüße von Samiih

  • #111

    Susanne (Donnerstag, 22 März 2012 21:41)

    Hallo, toll, dass Sie sich für Ihr Kind entschieden haben!
    Eine tolle Seite mit Bildern von einem glücklichen Kind. Ich wünsche Ihnen alles Gute und viel Glück!

  • #110

    Tanja (Mittwoch, 21 März 2012 14:19)

    Hallo, bin über besondere kinder bei facebook auf diese homepage gekommen. sie ist wirklich wunderschön....auch wir haben ein mehrfach schwerbehindertes kind, und diese kinder sind wirklich was ganz besonderes. schön, dass du dich trotz deines jungen alters für diesen wirklich süßen jungen entschieden hast.... du machst das wirklich ganz toll... ich wünsöche dir ganz viel kraft, und das euch euer weiteres leben noch ganz viele schöne momente beschert...lg tanja

  • #109

    Birgit (Sonntag, 11 März 2012 22:30)

    bin durch zufall auf eure seite gekommen und bin begeistert.
    wünsche dir alles liebe für dein leben, kleiner kämpfer.
    ps: du hast eine starke und tolle mama, jerry!!
    mein großer respekt!!
    alles liebe für eure zukunft.

  • #108

    Miriam (Donnerstag, 08 März 2012 19:56)

    Hallo ihr Lieben..das ist eine wunderschöne Seite. Einen ganz süßen Schatz hast Du da..ich bin echt zu Tränen gerührt. Mein Sohn ist zu 100 % schwerstbehindert, er hat Epilepsie, eine Entwicklungsstörung und ist blind. Das sind kleine Helden :-) Ich schicke ganz liebe Grüße, Miri mit Luna, Magnus und Paulchen

  • #107

    Ines (Freitag, 17 Februar 2012 01:33)

    hallo ihr 2...ihr habt ja schon bei uns vorbeigeschaut, und wir jetzt bei euch auch...;)...toll wie ihr beide das alles so macht...und einfach nur wunderbar, dass sich deine Mama für dich entschieden hat...drück sie mal ganz fest von uns und wir kommen bestimmt jetzt öfters mal vorbei um hallo zu sagen...alles Liebe für euch beide...seid gedrückt von den frauheuberg´s und ihren kiddies...

  • #106

    Nadja (Sonntag, 12 Februar 2012 08:01)

    Hallo, ich bin bei der google Suche glutenfreie und caseinfreie Diaet auf deine Homepage gestossen. Mein Kind hat "nur" Zoeliakie und noch andere Unvertraeglichkeiten, aber ich kann mich gut mit dir identifizieren. Ich bin auch alleinerziehend und habe meistens keinerlei Unterstuetzung. Und das Heulen aus nichtigen Gruenden: an dem Punkt war ich auch: dieser Zustand wechselt bei mir immer mit einem aufmuepfigen: JETZT ERST RECHT! Wir schaffen das. Ihr auch. Liebe Gruesse!

  • #105

    Stefanie (Donnerstag, 29 Dezember 2011 22:00)

    Beim Surfen im Internet bin ich auf Eure Seite gestossen. Mein kleiner Sohn hat eine bisher noch unklare Enteicklungsverzögerung eine Sehbehinderung und eine muskuläre Hypotonie. Die Bilder über die Entwicklung von Jeremy haben uns sehr geholfen uns die Entwicklung unseres Sohnes vorzustellen und zu sehen, dass es aufwärts gehen kann...und dass das Wichtigste ist, sich lieb zu haben!
    Vielen Dank für diese Seite und alles Gute für Euch!!

  • #104

    Evelin (Freitag, 16 Dezember 2011 22:20)

    Sehr emotional, du sprichst mir aus dem Herzen, Küsse deinen kleinen
    Evi mit Lina (2j und Angelman Syndrom)

  • #103

    Sidhe (Mittwoch, 14 Dezember 2011 14:37)

    Sie haben eine sehr schöne Homepage. Wir wünschen euch viel Erfolg und Glück in Leben

  • #102

    Jana ( klitzeklein30@yahoo.de) (Dienstag, 06 Dezember 2011 10:03)

    Hallo ihr zwei Süßen,

    ich habe mal wieder was im Internet gesucht um meinem kleinem Mann zu helfen und bin dadurch irgendwie auf deine Seite gekommen. Ich bin 30 Jahre alt und unser ( auch ) Jeremy :-) , ist schon 8 Jahre. Was er hat wissen wir bis heute nicht. Starke Entwicklungsverzögerun ( geistig ist er 9-13 Monate), autistische Züge und leider die schlimmste Form der Epilepsie. Auch ich war bzw bin an dem Punkt wo ich nur noch weinen könnte weil die Anfälle nie ein Ende nehmen und ich jeden Tag Angst haben muss das er es nicht überlebt.
    Deine Seite ist total schön und die Videos haben mich zu Tränen gerührt.
    Fühlt euch gedrückt und alles, alles gute für euch

  • #101

    Linda (Donnerstag, 24 November 2011 08:59)

    Guten Morgen,
    habe deine Seite über Facebook gefunden. Sehr schöne Seite, sehr rührend.
    Was deine letzten Gedanken angeht, das hat nicht sooo viel mit der Behinderung deines süßen zu tun, das schaffen auch "normale" Kinder.
    Ich wünsche dir viel Kraft, damit bald wieder auf den Beinen bist.

  • #100

    Nicole (Dienstag, 15 November 2011 20:37)

    Hallo ihr 2!

    Eine schöne und rührende Seite!
    Ich hoffe es geht dir bald wieder besser Nike!
    Fühl dich gedrückt!

  • #99

    Ela (Freitag, 11 November 2011 21:06)

    Hi Ihr 2

    Vielen vielen lieben Dank für diese wunderbare Seite und den ebenso wunderbaren Blog. Ich finde es immer wieder bewundernswert mit welcher Lebensfreude Kinder mit DS durch das Leben gehen. Und, ich bin in der glücklichen Situation, dass mein Sohn einen Platz in einer Kita bekommen hat ab Januar, in der ab Kigaalter Integration betrieben wird. Das war mir ein besonderes ANliegen, denn ich finde es sehr wichtig, dass schon Kinder vorgelebt bekommen, wie man mit verschiedenen Behinderungen umgeht. Nämlich ganz normal. Ich drück euch ebenfalls die Daumen und werde nun in Zukunft öfters stöbern kommen.

    viele liebe Grüße

    ela und Noah (10,5Monate)

  • #98

    Nina (Freitag, 11 November 2011 19:21)

    Super tolle Seite und super tolles Kind.. <3.
    Du hast da einen echten Schatz daheim.. geb ihn bloss nicht mehr her..
    Ich drücke euch alle daumen und würde mich freuen wen du mla auf meinem Blog vorbei schaust den ich werde mal über euch berichten :).
    Lg Nina

  • #97

    Korinna (Mittwoch, 09 November 2011 20:23)

    Ich weiß gar nicht genau wie ich deine Seite gefunden habe,aber beim Lesen liefen mir die Tränen über´s Gesicht.
    Ihr 2 strahlt so eine Liebe aus,du bist ohne das ich dich kenne, eine sehr starke Frau und dein kleiner Schatz das größte Glück was es gibt.
    Ihr beiden seid wirklich toll,eure Bilder sind echt wunderschön.
    Ich wünsch euch alles erdenklich Gute in der Zukunft.

    Liebe Grüße

    Korinna

  • #96

    Manuela (Mittwoch, 09 November 2011 19:06)

    Tränen vor Rührung und Anerkennung laufen mir übers Gesicht beim lesen Deiner Homepage und fast wünscht man sich,selbst so ein besonderes Kind zu bekommen.
    Du hast mir jegliche Zweifel genommen und falls ich mal wieder schwanger werden sollte,ich verzichte auf sämtliche Untersuchungen!
    Du bist so stark und großartig und hast so einen wundervollen Sonnenschein!
    Herzlichen Glückwunsch zu Eurem Glück!!! <3

  • #95

    Doris (Montag, 07 November 2011 09:01)

    Deine Texte und Bilder zeigen so viel Liebe, es geht mir das Herz auf. Vielen Dank, dass ich daran Anteil haben darf.
    Wundervoll und stark!

  • #94

    Astrid (Samstag, 29 Oktober 2011 22:16)

    tolle mama - toller sohn :o)

  • #93

    Yve (Donnerstag, 27 Oktober 2011 14:22)

    Ich bin beeindruckt von deiner Willensstärke und deinem tollen Umgang mit deinem sehr süssem, hübschen Sohn. Für euren weiteren gemeinsamen Weg wünsche ich Euch alles Gute und Liebe, macht weiter so.

  • #92

    Nike (Freitag, 21 Oktober 2011 21:02)

    Hallo andere Nike mit Jerry!
    wir haben hier auch einen kleinen Muckel (6 Monate). Kein Downie, aber wenn er einer wäre, dann wäre er trotzdem hier. Das hatten sein Vater und ich vor der Schwangerschaft so vereinbart.
    Ich hoffe, dass Ihr damit Eurer tollen Seite vielen Leuten vermitteln könnt, dass Downies auch coole Leute sind (manchmal auch besonders coole, wie ich finde) und komme jetzt sicher öfters vorbei!
    Grüße
    die andere Nike

  • #91

    Sabine (Donnerstag, 13 Oktober 2011 20:18)

    Hallo, ich bin über die Downsyndrom Gruppe bei Facebook auf Eure Homepage gekommen.Mein Sohn Julian, 8 Jahre, hat auch das DS. Die Seite ist sehr gut, ich fühle mich hier richtig wohl. Liebe Grüße Sabine Schumann

  • #90

    Chrissi (Mittwoch, 12 Oktober 2011 01:51)

    Also habe jetzt über eine Stunde gelesen und muss echt sagen das der kleine Mann mich beeindruckt. Habe auch mit Kindern zusammengearbeitet (praktikum in Behindertentagesstätte) und es sind so tolle Kinder. Halt ihn ganz fest im Arm und gib ihn Liebe und nimm dir Liebe den wie ich die Fotos geshene habe, seid ihr ein Dreamteam.

  • #89

    Jenny (Mittwoch, 12 Oktober 2011 01:16)

    Durch Domians Facebook Seite bin ich hier gelandet und war neugierig. Ich bin so alt wie du, habe aber keine Kinder. Ich bewundere es wie du dein Leben meisterst. Ich wünsche dir viel Kraft für deinen weiteren Lebensweg!! Liebe Grüße, Jenny

  • #88

    Katharina (Samstag, 08 Oktober 2011 20:34)

    OHHHHHHHHHHHHHH ist der süß !!!!!!! Habe auch ein Joel der ist 2 und 5 Monate !!!!!! Ach ein kleiner blonder Spatz

  • #87

    hanna (Donnerstag, 06 Oktober 2011 23:43)

    ich möchte nur danke sagen!ich bin gerührt, begeistert, traurig, überwältigt!!!

  • #86

    Claudi (Freitag, 30 September 2011 21:23)

    Hi, meine schwägerin hat mich auf eure seite geführt. echt super, ich betreue ab mitte oktober einen süßen jungen mit downsyndrom. ich freu mich mit ihm zu arbeiten, sicher ist es eine herausforderung aber eine interessante. bin sehr gespannt was vorallem ich von ihm lernen kann...
    werde definitiv öfter bei euch rein schaun, respekt für deine kraft und geduld! ihr macht das toll, weiter so...
    glg claudi

  • #85

    Detlef (Freitag, 30 September 2011 14:05)

    Moin,

    durch einen Zufall bin ich auf eurer Homepage gelandet. Die Informationen und das Design sind euch super gut gelungen.

    Ich werde jetzt mal öfters bei euch Reinlesen.

    Liebe Grüße

  • #84

    Jan (Freitag, 23 September 2011 09:23)

    Hi,

    ich bin durch Zufall auf Ihre Webseite gestoßen und finde diese vom Aufbau / Desiqn richtig gut gelungen.

    Weiter so.

    Beste Grüße

  • #83

    Nadine (Dienstag, 20 September 2011 11:52)

    Grüße,

    deine Homepage gefällt mir vom Aufbau her richtig gut und ist auch informativ.

    Ich schaue jetzt öfters mal bei dir rein.

    Liebe Grüße

  • #82

    Birgit (Dienstag, 20 September 2011 11:51)

    Hallo,

    durch Zufall bin ich auf deine Webseite gestoßen und muss sagen, dass mit diese
    rein optisch sehr gut gefällt. Eventuell könntest du noch ein paar weitere Informationen
    hinzufügen.

    Weiterhin wünsche ich dir viel Erfolg.

    Beste Grüße

  • #81

    Annika Schiau (Montag, 19 September 2011 13:16)

    Hallo liebe Mama von Jerry,

    ich bin über "Soneas HP" auf deine Seite für Jeremy gekommen und möchte ein dickes Lob aussprechen! Habe auch schon einige deiner Videos auf youtube kommentiert: du bist eine TOLLE Mama und kannst so wahnsinnig stolz auf dich und natürlich vor allem auf Jerry sein! Er ist ein wahnsinnig süßes und liebevolles Kind und kann schon so tolle Sachen! Das wichtigste ist doch: er hat Menschen, die ihn bedingungslos lieben und ihm alles geben, was er braucht!!! Mach weiter so! ...und lass dich von den Vollidioten da draußen nicht runterziehen! Es gibt leider Menschen, die sehen an einem Baum nur den Stamm, die Äste und die kleinen Zweige - dabei sind es doch die wunderschönen bunten Blätter und Nadeln, die einen Baum erst zu einem solchen machen! :o)

  • #80

    Kerstin (Samstag, 17 September 2011 21:08)

    Tolles Kind dank toller Mama! Bleibt wie ihr seid!

    Gruß Kerstin

  • #79

    anja (Dienstag, 28 Juni 2011 15:04)

    achso, wäre natürlich toll wenn du dich mal melden würdest, vielleicht kann ich mir ein paar tipps holen :-)

    anja + lea + natürlich der papa Stefan

  • #78

    anja (Dienstag, 28 Juni 2011 14:59)

    Hallo,
    unsere kleine Lea hat auch das Down-Syndrom und um mir ein paar nähere informationen einzuholen sind wir auf eure homepage gestoßen.ich finde es klasse wie du das so hinbekommst und hoffe ich schaffe es auch so. bin jetz 21 und die kleine ist unser absolutes wunschkind...zwei tage vor der geburt nachdem wir schon ewig lange im kh waren erfuhr ich in berlin das die kleine trisomie hat. Na und die Welt ist trotzdem Bunt :-)

    liebe grüße an Dich und deinen kleinen Mann

    anja und lea :-)

    sesmusschen@yahoo.de

  • #77

    Monja (Dienstag, 28 Juni 2011 11:25)

    Hallo,
    ich bin auch über Rehakids auf deine Homepage gestossen. Ich war auf der Suche nach Informationen zu Down- Syndrom + und habe deine tolle Homepage entdeckt. Du hast so rührend und lieb geschrieben, dass mir sehr oft die Tränen kamen und ich viel über die erste Zeit meines Sohnes Meikel nachdenken musste. Er wurde am 14.09.2007 geboren, hat das Down- Syndrom mit ebenfalls einer sehr ausgeprägten Hypotonie und wir haben den Verdacht, dass Meikel zusätzlich das " + " hat.
    Wir erhoffen uns Rat und Hilfe in der Down- Sprechstunde in Velbert.
    Deine Informationen über Down- Syndrom + haben mich bestärkt, dass Meikel die zweite Diagnose auch hat.
    Ich wünsche euch alles Gute und vorallem viel Kraft für das kommende Neue!
    Viele Grüsse
    Monja
    surfmaus12@gmx.de

  • #76

    Meggi Hana (Sonntag, 26 Juni 2011 15:24)

    Hi , ich hab mir eure seite angeschaut , musste oft weinen da du kleiner Mann ja schon einiges hinter dir hast..und auch hab ich viel gesehen was wir auch haben .. Bett , guk und gebärden..Hoffe es geht dir heute und in zukunft gut...vielleicht versuch ich mich doch noch mal an einer home?!glg an euch 2 und bleibt gesund...so wie ihr könnt..

  • #75

    Giniemona (Samstag, 25 Juni 2011 21:03)

    Hallo,
    ich bin dank Rehakids auf deine Homepage gekommen und ich finde es einfach KLASSE!! ich habe fast alles gelesen mit Pausen,um Taschentücher holen zu gehen.
    Du bist einfach eine wunderbare Frau mit einem wunderbaren Sohn!!
    Ich wünsche euch alles GUTE!

  • #74

    Mimi (Samstag, 25 Juni 2011 17:28)

    Hallo du hast eine tolle Homepage und einen tollen Sohn,man sieht Du liebst ihn sehr..ich hatte Tränen in den Augen
    ALLES GUTE EUCH

  • #73

    Stephanie (Sonntag, 19 Juni 2011 21:42)

    Was für eine Seite, bin tief beeindruckt, habe selber auch einen besonderen Sonnenschein, meinen kleinen Emil mit einer spastischen Tetraparese. Respekt vor den Einblicken in Dein Leben!!!!! Liebe grüße stephanie

  • #72

    Julia (Donnerstag, 16 Juni 2011 22:14)

    Superschöne tolle seite, schöne mama und schönes Kind ;-)
    Sind ja schon bei FB befreundet-und habe gerade gelesen das wir ähnlich jung sind und beide in der schwangerschaft von dem kleinen extra unserer zwerge wussten und uns trotzdem für dieses wunderbare kind entschieden haben! Schön!
    Liebe Grüße

  • #71

    stephanie-ist-paulinas-mama (Sonntag, 05 Juni 2011 14:09)

    chapeau!!!!! hut ab vor einer so jungen mama die mit jeder faser ihres herzens JA sagt zu einem kind, dass ihr leben sicher auf ganz besondere weise turbulenter und reicher gemacht hat!!! ich ziehe meinen hut - ich hätte in ihrem alter sicher nicht SO frohen herzens dazu JA sagen können...ich bin angerührt..beschämt über mich selbst und ich lese in jeder zeile auf dieser hompage SO viel INNIGSTE liebe, respekt und ehrfurcht..das es mich ganz betroffen macht - HOCHACHTUNG!!!!! liebste grüße an diese starke mama und an ein bezauberndes, kleines kind!!!!:-))

  • #70

    Michelle (Dienstag, 31 Mai 2011 15:54)

    Hallo Ihr zwei :)

    Also sitze seit mindestens 2 Std. hier und schaue mir die Homepage und den Blog an.
    Und ich kann nur sagen WOW ihr seid so stark ...respekt an dich Nike klasse wie du das alles machst. Jerry ist so ein süßer, starker kleiner Zwerg ;).
    Er kann stolz auf dich sein. Deine ganze Familie kann das sein.
    Ganz viel kraft für die weitere Zeit, macht weiter so :)

    lg Michelle

  • #69

    Claudi (Sonntag, 22 Mai 2011 21:50)

    Hallo den ganzen Abend sitze ich nun schon über eurer Homepage die ich über Rehakids gefunden hab, alles konnte ich noch nicht lesen und anschaun aber schon fast.
    Ich bin mehr als beeindruckt, du hast einen wunder wunder wunderschönensüßentapferen kleinen Mann und ich finde eure Seite echt Der Hammer
    Und dich liebe Nike eine wahnsinnig starke tolle junge Frau und eine Megasuper Mama
    Macht weiter so Liebe Grüße Claudi

  • #68

    Oma 2011 (Montag, 09 Mai 2011 12:57)

    Hallo Ihr zwei,
    bin durch zufall auf deiner Seite gelandet und bin total begeistert.
    Meine Schwiegertochter (21) und mein Sohn (24) hat am 02.05.11 ein Mädchen mit Down Syndrom geboren. Keiner hat was vorher gewusst - es war für alle ein Schock , am meisten für die jungen Eltern !!
    Ich informiere mich nun etwas und versuche mich zu beruhigen und muss sagen , dass deine Seite einfach wunderbar ist !!!!
    Sie ist mit dem Baby immer noch in Berlin Charite und muss noch am Herzen operiert werden. Ich werde mich wieder melden und neues berichten, vielleicht nimmt sie Kontakt zu dir auf.
    Ich wünsch dir weiterhin alles Gute

  • #67

    britta (Freitag, 06 Mai 2011 11:24)

    Liebe Nike,
    bin über Reha-Kids auf Jeremys Seite gekommen.

    Sie ist wunderschön! Ich wünsche Euch das ihr immer deise Einheit bleiben werdet!
    Du hast meine volle Bewunderung für das was Du leistest!
    Du hast einen ganz,ganz tollen kleinen Bub!
    Viele,viele liebe Grüße von uns und weiterhin alles Gute!
    Britta

  • #66

    Diana St. (Dienstag, 26 April 2011 18:59)

    Hey Nike, Hey kleiner Mann...

    Ich habe nun über 2 stunden an dieser Homepage gesessen und alles durch gelesen und mir kamen des öfteren die Tränen... Nike, ich habe einen so wahnsinns Respektvor dir dass du das alles so wunderbar meisterst... Ich mein, ich kenn dich ja noch von früher in A....hausen und ich kann einfach nur sagen ,,wow" was du für eine power und kraft hast, auch wenn es nicht immer leicht ist... Und dein Zwergi ist sooooo süß, einfach ein traumhaftes Bild euch zwei zu sehen... Wünsche euch alles gute =)

    Lg Diana

  • #65

    Ricarda (Dienstag, 19 April 2011 21:09)

    Hallo Ihr zwei ganz Lieben!
    Danke für so eine wunder schöne Homepage! Da ist einfach ganz große Liebe für den Zwerg! Bin Mama einer Tochter (25 Jahre)mit DS und ich liebe sie über alles. Ich wünsche Euch weiterhin alles alles Liebe. Ganz liebe Grüße und macht weiter so.

  • #64

    Katharina (Dienstag, 12 April 2011 11:43)

    Hallo ihr zwei Lieben!
    Erstmal muss ich ein großes Lob aussprechen.
    Die Seite ist wirklich super.
    Dein kleiner Jeremy ist wirklich ein Sonnenschein.
    Deine Seite hat mir wirklich mut gegeben, daher meine Tochter Leni (8 Monate)auch das Down Syndrom und mehrere Herzfehler hat.
    Ganz liebe Grüße

  • #63

    Melek (Sonntag, 03 April 2011 23:41)

    Hallo ihr beiden!
    Ich bin zufällig auf euch gestossen,weil ich mich mit der Doppeldiagnose DS/Autismus beschäftige.Mein Engel heisst Lemi Levent, ist am 03.07.08 geboren und ist ebenfalls ein ganz besonderes Kind. Mir kommt das, was ihr beiden erlebt habt alles so bekannt vor, echt unglaublich. Ich hatte teilweise das Gefühl,über mein eigenes Leben bzw.mein eigenes Kind zu lesen.Ich finde es toll, dass du so einen Kampfgeist hast und so für dein Kind da bist. Auch wir haben wirklich viel mitgemacht mit Lemi, aber egal,was noch kommt, ich werde immer für meinen Engel da sein. Ich glaube fest daran, dass sich diese Kinder ihre Mutter aussuchen....Wenn ihr Lust habt, hier meine Adr.:melek.oezlem@gmx.de