Hallo Nike und Jerry, ich muss mir direkt mal die Tränchen von den Wangen streichen. Ihr macht mich fast sprachlos. Durch Zufall bin ich auf deinen Blog und nun auch auf diese Homepage gekommen. Ich
finde es total Klasse! Dass du dich trotz der Diagnose für Jerry entschieden hast! Ich bin selbst
Mutter einer 6 Monate alten Tochter und bis zur Geburt wussten wir nicht, dass unsere Tochter gesund ist. Uns wurde in der 21 SSW auch Downsyndrom diagnostiziert. Und für uns war nach vielen Tränen
und schlaflosen Nächten klar, wir bekommen dieses Kind, egal ob mit oder ohne Behinderung! Ich werde nun öfters bei euch vorbeischauen und euren aufregenden Blog verfogen :) ich wünsche euch das
allerbeste für die Zukunft!
Herzlichste Grüße von Samiih
#111
Susanne(Donnerstag, 22 März 2012 21:41)
Hallo, toll, dass Sie sich für Ihr Kind entschieden haben!
Eine tolle Seite mit Bildern von einem glücklichen Kind. Ich wünsche Ihnen alles Gute und viel Glück!
#110
Tanja(Mittwoch, 21 März 2012 14:19)
Hallo, bin über besondere kinder bei facebook auf diese homepage gekommen. sie ist wirklich wunderschön....auch wir haben ein mehrfach schwerbehindertes kind, und diese kinder sind wirklich was ganz
besonderes. schön, dass du dich trotz deines jungen alters für diesen wirklich süßen jungen entschieden hast.... du machst das wirklich ganz toll... ich wünsöche dir ganz viel kraft, und das euch
euer weiteres leben noch ganz viele schöne momente beschert...lg tanja
#109
Birgit(Sonntag, 11 März 2012 22:30)
bin durch zufall auf eure seite gekommen und bin begeistert.
wünsche dir alles liebe für dein leben, kleiner kämpfer.
ps: du hast eine starke und tolle mama, jerry!!
mein großer respekt!!
alles liebe für eure zukunft.
#108
Miriam(Donnerstag, 08 März 2012 19:56)
Hallo ihr Lieben..das ist eine wunderschöne Seite. Einen ganz süßen Schatz hast Du da..ich bin echt zu Tränen gerührt. Mein Sohn ist zu 100 % schwerstbehindert, er hat Epilepsie, eine
Entwicklungsstörung und ist blind. Das sind kleine Helden :-) Ich schicke ganz liebe Grüße, Miri mit Luna, Magnus und Paulchen
hallo ihr 2...ihr habt ja schon bei uns vorbeigeschaut, und wir jetzt bei euch auch...;)...toll wie ihr beide das alles so macht...und einfach nur wunderbar, dass sich deine Mama für dich entschieden
hat...drück sie mal ganz fest von uns und wir kommen bestimmt jetzt öfters mal vorbei um hallo zu sagen...alles Liebe für euch beide...seid gedrückt von den frauheuberg´s und ihren kiddies...
#106
Nadja(Sonntag, 12 Februar 2012 08:01)
Hallo, ich bin bei der google Suche glutenfreie und caseinfreie Diaet auf deine Homepage gestossen. Mein Kind hat "nur" Zoeliakie und noch andere Unvertraeglichkeiten, aber ich kann mich gut mit dir
identifizieren. Ich bin auch alleinerziehend und habe meistens keinerlei Unterstuetzung. Und das Heulen aus nichtigen Gruenden: an dem Punkt war ich auch: dieser Zustand wechselt bei mir immer mit
einem aufmuepfigen: JETZT ERST RECHT! Wir schaffen das. Ihr auch. Liebe Gruesse!
#105
Stefanie(Donnerstag, 29 Dezember 2011 22:00)
Beim Surfen im Internet bin ich auf Eure Seite gestossen. Mein kleiner Sohn hat eine bisher noch unklare Enteicklungsverzögerung eine Sehbehinderung und eine muskuläre Hypotonie. Die Bilder über die
Entwicklung von Jeremy haben uns sehr geholfen uns die Entwicklung unseres Sohnes vorzustellen und zu sehen, dass es aufwärts gehen kann...und dass das Wichtigste ist, sich lieb zu haben!
Vielen Dank für diese Seite und alles Gute für Euch!!
Sie haben eine sehr schöne Homepage. Wir wünschen euch viel Erfolg und Glück in Leben
#102
Jana ( klitzeklein30@yahoo.de)(Dienstag, 06 Dezember 2011 10:03)
Hallo ihr zwei Süßen,
ich habe mal wieder was im Internet gesucht um meinem kleinem Mann zu helfen und bin dadurch irgendwie auf deine Seite gekommen. Ich bin 30 Jahre alt und unser ( auch ) Jeremy :-) , ist schon 8
Jahre. Was er hat wissen wir bis heute nicht. Starke Entwicklungsverzögerun ( geistig ist er 9-13 Monate), autistische Züge und leider die schlimmste Form der Epilepsie. Auch ich war bzw bin an dem
Punkt wo ich nur noch weinen könnte weil die Anfälle nie ein Ende nehmen und ich jeden Tag Angst haben muss das er es nicht überlebt.
Deine Seite ist total schön und die Videos haben mich zu Tränen gerührt.
Fühlt euch gedrückt und alles, alles gute für euch
#101
Linda(Donnerstag, 24 November 2011 08:59)
Guten Morgen,
habe deine Seite über Facebook gefunden. Sehr schöne Seite, sehr rührend.
Was deine letzten Gedanken angeht, das hat nicht sooo viel mit der Behinderung deines süßen zu tun, das schaffen auch "normale" Kinder.
Ich wünsche dir viel Kraft, damit bald wieder auf den Beinen bist.
#100
Nicole(Dienstag, 15 November 2011 20:37)
Hallo ihr 2!
Eine schöne und rührende Seite!
Ich hoffe es geht dir bald wieder besser Nike!
Fühl dich gedrückt!
Vielen vielen lieben Dank für diese wunderbare Seite und den ebenso wunderbaren Blog. Ich finde es immer wieder bewundernswert mit welcher Lebensfreude Kinder mit DS durch das Leben gehen. Und, ich
bin in der glücklichen Situation, dass mein Sohn einen Platz in einer Kita bekommen hat ab Januar, in der ab Kigaalter Integration betrieben wird. Das war mir ein besonderes ANliegen, denn ich finde
es sehr wichtig, dass schon Kinder vorgelebt bekommen, wie man mit verschiedenen Behinderungen umgeht. Nämlich ganz normal. Ich drück euch ebenfalls die Daumen und werde nun in Zukunft öfters stöbern
kommen.
Super tolle Seite und super tolles Kind.. <3.
Du hast da einen echten Schatz daheim.. geb ihn bloss nicht mehr her..
Ich drücke euch alle daumen und würde mich freuen wen du mla auf meinem Blog vorbei schaust den ich werde mal über euch berichten :).
Lg Nina
Ich weiß gar nicht genau wie ich deine Seite gefunden habe,aber beim Lesen liefen mir die Tränen über´s Gesicht.
Ihr 2 strahlt so eine Liebe aus,du bist ohne das ich dich kenne, eine sehr starke Frau und dein kleiner Schatz das größte Glück was es gibt.
Ihr beiden seid wirklich toll,eure Bilder sind echt wunderschön.
Ich wünsch euch alles erdenklich Gute in der Zukunft.
Liebe Grüße
Korinna
#96
Manuela(Mittwoch, 09 November 2011 19:06)
Tränen vor Rührung und Anerkennung laufen mir übers Gesicht beim lesen Deiner Homepage und fast wünscht man sich,selbst so ein besonderes Kind zu bekommen.
Du hast mir jegliche Zweifel genommen und falls ich mal wieder schwanger werden sollte,ich verzichte auf sämtliche Untersuchungen!
Du bist so stark und großartig und hast so einen wundervollen Sonnenschein!
Herzlichen Glückwunsch zu Eurem Glück!!! <3
#95
Doris(Montag, 07 November 2011 09:01)
Deine Texte und Bilder zeigen so viel Liebe, es geht mir das Herz auf. Vielen Dank, dass ich daran Anteil haben darf.
Wundervoll und stark!
#94
Astrid(Samstag, 29 Oktober 2011 22:16)
tolle mama - toller sohn :o)
#93
Yve(Donnerstag, 27 Oktober 2011 14:22)
Ich bin beeindruckt von deiner Willensstärke und deinem tollen Umgang mit deinem sehr süssem, hübschen Sohn. Für euren weiteren gemeinsamen Weg wünsche ich Euch alles Gute und Liebe, macht weiter so.
Hallo andere Nike mit Jerry!
wir haben hier auch einen kleinen Muckel (6 Monate). Kein Downie, aber wenn er einer wäre, dann wäre er trotzdem hier. Das hatten sein Vater und ich vor der Schwangerschaft so vereinbart.
Ich hoffe, dass Ihr damit Eurer tollen Seite vielen Leuten vermitteln könnt, dass Downies auch coole Leute sind (manchmal auch besonders coole, wie ich finde) und komme jetzt sicher öfters
vorbei!
Grüße
die andere Nike
#91
Sabine(Donnerstag, 13 Oktober 2011 20:18)
Hallo, ich bin über die Downsyndrom Gruppe bei Facebook auf Eure Homepage gekommen.Mein Sohn Julian, 8 Jahre, hat auch das DS. Die Seite ist sehr gut, ich fühle mich hier richtig wohl. Liebe Grüße
Sabine Schumann
#90
Chrissi(Mittwoch, 12 Oktober 2011 01:51)
Also habe jetzt über eine Stunde gelesen und muss echt sagen das der kleine Mann mich beeindruckt. Habe auch mit Kindern zusammengearbeitet (praktikum in Behindertentagesstätte) und es sind so tolle
Kinder. Halt ihn ganz fest im Arm und gib ihn Liebe und nimm dir Liebe den wie ich die Fotos geshene habe, seid ihr ein Dreamteam.
#89
Jenny(Mittwoch, 12 Oktober 2011 01:16)
Durch Domians Facebook Seite bin ich hier gelandet und war neugierig. Ich bin so alt wie du, habe aber keine Kinder. Ich bewundere es wie du dein Leben meisterst. Ich wünsche dir viel Kraft für
deinen weiteren Lebensweg!! Liebe Grüße, Jenny
#88
Katharina(Samstag, 08 Oktober 2011 20:34)
OHHHHHHHHHHHHHH ist der süß !!!!!!! Habe auch ein Joel der ist 2 und 5 Monate !!!!!! Ach ein kleiner blonder Spatz
#87
hanna(Donnerstag, 06 Oktober 2011 23:43)
ich möchte nur danke sagen!ich bin gerührt, begeistert, traurig, überwältigt!!!
#86
Claudi(Freitag, 30 September 2011 21:23)
Hi, meine schwägerin hat mich auf eure seite geführt. echt super, ich betreue ab mitte oktober einen süßen jungen mit downsyndrom. ich freu mich mit ihm zu arbeiten, sicher ist es eine
herausforderung aber eine interessante. bin sehr gespannt was vorallem ich von ihm lernen kann...
werde definitiv öfter bei euch rein schaun, respekt für deine kraft und geduld! ihr macht das toll, weiter so...
glg claudi
durch Zufall bin ich auf deine Webseite gestoßen und muss sagen, dass mit diese
rein optisch sehr gut gefällt. Eventuell könntest du noch ein paar weitere Informationen
hinzufügen.
Weiterhin wünsche ich dir viel Erfolg.
Beste Grüße
#81
Annika Schiau(Montag, 19 September 2011 13:16)
Hallo liebe Mama von Jerry,
ich bin über "Soneas HP" auf deine Seite für Jeremy gekommen und möchte ein dickes Lob aussprechen! Habe auch schon einige deiner Videos auf youtube kommentiert: du bist eine TOLLE Mama und kannst so
wahnsinnig stolz auf dich und natürlich vor allem auf Jerry sein! Er ist ein wahnsinnig süßes und liebevolles Kind und kann schon so tolle Sachen! Das wichtigste ist doch: er hat Menschen, die ihn
bedingungslos lieben und ihm alles geben, was er braucht!!! Mach weiter so! ...und lass dich von den Vollidioten da draußen nicht runterziehen! Es gibt leider Menschen, die sehen an einem Baum nur
den Stamm, die Äste und die kleinen Zweige - dabei sind es doch die wunderschönen bunten Blätter und Nadeln, die einen Baum erst zu einem solchen machen! :o)
#80
Kerstin(Samstag, 17 September 2011 21:08)
Tolles Kind dank toller Mama! Bleibt wie ihr seid!
Gruß Kerstin
#79
anja(Dienstag, 28 Juni 2011 15:04)
achso, wäre natürlich toll wenn du dich mal melden würdest, vielleicht kann ich mir ein paar tipps holen :-)
anja + lea + natürlich der papa Stefan
#78
anja(Dienstag, 28 Juni 2011 14:59)
Hallo,
unsere kleine Lea hat auch das Down-Syndrom und um mir ein paar nähere informationen einzuholen sind wir auf eure homepage gestoßen.ich finde es klasse wie du das so hinbekommst und hoffe ich schaffe
es auch so. bin jetz 21 und die kleine ist unser absolutes wunschkind...zwei tage vor der geburt nachdem wir schon ewig lange im kh waren erfuhr ich in berlin das die kleine trisomie hat. Na und die
Welt ist trotzdem Bunt :-)
liebe grüße an Dich und deinen kleinen Mann
anja und lea :-)
sesmusschen@yahoo.de
#77
Monja(Dienstag, 28 Juni 2011 11:25)
Hallo,
ich bin auch über Rehakids auf deine Homepage gestossen. Ich war auf der Suche nach Informationen zu Down- Syndrom + und habe deine tolle Homepage entdeckt. Du hast so rührend und lieb geschrieben,
dass mir sehr oft die Tränen kamen und ich viel über die erste Zeit meines Sohnes Meikel nachdenken musste. Er wurde am 14.09.2007 geboren, hat das Down- Syndrom mit ebenfalls einer sehr ausgeprägten
Hypotonie und wir haben den Verdacht, dass Meikel zusätzlich das " + " hat.
Wir erhoffen uns Rat und Hilfe in der Down- Sprechstunde in Velbert.
Deine Informationen über Down- Syndrom + haben mich bestärkt, dass Meikel die zweite Diagnose auch hat.
Ich wünsche euch alles Gute und vorallem viel Kraft für das kommende Neue!
Viele Grüsse
Monja
surfmaus12@gmx.de
#76
Meggi Hana(Sonntag, 26 Juni 2011 15:24)
Hi , ich hab mir eure seite angeschaut , musste oft weinen da du kleiner Mann ja schon einiges hinter dir hast..und auch hab ich viel gesehen was wir auch haben .. Bett , guk und gebärden..Hoffe es
geht dir heute und in zukunft gut...vielleicht versuch ich mich doch noch mal an einer home?!glg an euch 2 und bleibt gesund...so wie ihr könnt..
#75
Giniemona(Samstag, 25 Juni 2011 21:03)
Hallo,
ich bin dank Rehakids auf deine Homepage gekommen und ich finde es einfach KLASSE!! ich habe fast alles gelesen mit Pausen,um Taschentücher holen zu gehen.
Du bist einfach eine wunderbare Frau mit einem wunderbaren Sohn!!
Ich wünsche euch alles GUTE!
#74
Mimi(Samstag, 25 Juni 2011 17:28)
Hallo du hast eine tolle Homepage und einen tollen Sohn,man sieht Du liebst ihn sehr..ich hatte Tränen in den Augen
ALLES GUTE EUCH
#73
Stephanie(Sonntag, 19 Juni 2011 21:42)
Was für eine Seite, bin tief beeindruckt, habe selber auch einen besonderen Sonnenschein, meinen kleinen Emil mit einer spastischen Tetraparese. Respekt vor den Einblicken in Dein Leben!!!!! Liebe
grüße stephanie
#72
Julia(Donnerstag, 16 Juni 2011 22:14)
Superschöne tolle seite, schöne mama und schönes Kind ;-)
Sind ja schon bei FB befreundet-und habe gerade gelesen das wir ähnlich jung sind und beide in der schwangerschaft von dem kleinen extra unserer zwerge wussten und uns trotzdem für dieses wunderbare
kind entschieden haben! Schön!
Liebe Grüße
#71
stephanie-ist-paulinas-mama(Sonntag, 05 Juni 2011 14:09)
chapeau!!!!! hut ab vor einer so jungen mama die mit jeder faser ihres herzens JA sagt zu einem kind, dass ihr leben sicher auf ganz besondere weise turbulenter und reicher gemacht hat!!! ich ziehe
meinen hut - ich hätte in ihrem alter sicher nicht SO frohen herzens dazu JA sagen können...ich bin angerührt..beschämt über mich selbst und ich lese in jeder zeile auf dieser hompage SO viel
INNIGSTE liebe, respekt und ehrfurcht..das es mich ganz betroffen macht - HOCHACHTUNG!!!!! liebste grüße an diese starke mama und an ein bezauberndes, kleines kind!!!!:-))
#70
Michelle(Dienstag, 31 Mai 2011 15:54)
Hallo Ihr zwei :)
Also sitze seit mindestens 2 Std. hier und schaue mir die Homepage und den Blog an.
Und ich kann nur sagen WOW ihr seid so stark ...respekt an dich Nike klasse wie du das alles machst. Jerry ist so ein süßer, starker kleiner Zwerg ;).
Er kann stolz auf dich sein. Deine ganze Familie kann das sein.
Ganz viel kraft für die weitere Zeit, macht weiter so :)
Hallo den ganzen Abend sitze ich nun schon über eurer Homepage die ich über Rehakids gefunden hab, alles konnte ich noch nicht lesen und anschaun aber schon fast.
Ich bin mehr als beeindruckt, du hast einen wunder wunder wunderschönensüßentapferen kleinen Mann und ich finde eure Seite echt Der Hammer
Und dich liebe Nike eine wahnsinnig starke tolle junge Frau und eine Megasuper Mama
Macht weiter so Liebe Grüße Claudi
Hallo Ihr zwei,
bin durch zufall auf deiner Seite gelandet und bin total begeistert.
Meine Schwiegertochter (21) und mein Sohn (24) hat am 02.05.11 ein Mädchen mit Down Syndrom geboren. Keiner hat was vorher gewusst - es war für alle ein Schock , am meisten für die jungen Eltern
!!
Ich informiere mich nun etwas und versuche mich zu beruhigen und muss sagen , dass deine Seite einfach wunderbar ist !!!!
Sie ist mit dem Baby immer noch in Berlin Charite und muss noch am Herzen operiert werden. Ich werde mich wieder melden und neues berichten, vielleicht nimmt sie Kontakt zu dir auf.
Ich wünsch dir weiterhin alles Gute
#67
britta(Freitag, 06 Mai 2011 11:24)
Liebe Nike,
bin über Reha-Kids auf Jeremys Seite gekommen.
Sie ist wunderschön! Ich wünsche Euch das ihr immer deise Einheit bleiben werdet!
Du hast meine volle Bewunderung für das was Du leistest!
Du hast einen ganz,ganz tollen kleinen Bub!
Viele,viele liebe Grüße von uns und weiterhin alles Gute!
Britta
#66
Diana St.(Dienstag, 26 April 2011 18:59)
Hey Nike, Hey kleiner Mann...
Ich habe nun über 2 stunden an dieser Homepage gesessen und alles durch gelesen und mir kamen des öfteren die Tränen... Nike, ich habe einen so wahnsinns Respektvor dir dass du das alles so wunderbar
meisterst... Ich mein, ich kenn dich ja noch von früher in A....hausen und ich kann einfach nur sagen ,,wow" was du für eine power und kraft hast, auch wenn es nicht immer leicht ist... Und dein
Zwergi ist sooooo süß, einfach ein traumhaftes Bild euch zwei zu sehen... Wünsche euch alles gute =)
Lg Diana
#65
Ricarda(Dienstag, 19 April 2011 21:09)
Hallo Ihr zwei ganz Lieben!
Danke für so eine wunder schöne Homepage! Da ist einfach ganz große Liebe für den Zwerg! Bin Mama einer Tochter (25 Jahre)mit DS und ich liebe sie über alles. Ich wünsche Euch weiterhin alles alles
Liebe. Ganz liebe Grüße und macht weiter so.
#64
Katharina(Dienstag, 12 April 2011 11:43)
Hallo ihr zwei Lieben!
Erstmal muss ich ein großes Lob aussprechen.
Die Seite ist wirklich super.
Dein kleiner Jeremy ist wirklich ein Sonnenschein.
Deine Seite hat mir wirklich mut gegeben, daher meine Tochter Leni (8 Monate)auch das Down Syndrom und mehrere Herzfehler hat.
Ganz liebe Grüße
#63
Melek(Sonntag, 03 April 2011 23:41)
Hallo ihr beiden!
Ich bin zufällig auf euch gestossen,weil ich mich mit der Doppeldiagnose DS/Autismus beschäftige.Mein Engel heisst Lemi Levent, ist am 03.07.08 geboren und ist ebenfalls ein ganz besonderes Kind. Mir
kommt das, was ihr beiden erlebt habt alles so bekannt vor, echt unglaublich. Ich hatte teilweise das Gefühl,über mein eigenes Leben bzw.mein eigenes Kind zu lesen.Ich finde es toll, dass du so einen
Kampfgeist hast und so für dein Kind da bist. Auch wir haben wirklich viel mitgemacht mit Lemi, aber egal,was noch kommt, ich werde immer für meinen Engel da sein. Ich glaube fest daran, dass sich
diese Kinder ihre Mutter aussuchen....Wenn ihr Lust habt, hier meine Adr.:melek.oezlem@gmx.de
#62
Lisa(Samstag, 26 März 2011 21:17)
Hay
ich kann mir vorstellen das es manchmal echt schwer ist für dich da ich ja in einem Heil pädagogischen kinder graten arbeite weis ich wie das ist ,der Kleine ist echt süß
ist das Down- Syndrom stärk bei ihm oder nicht so stark Ausgeprägt ? wäre nett wenn du antworten würdes hier ist meine E-mailadresse
lisaauswesel@hotmail.de danke ein schönen abend noch
Hallo!
Du hast einen total süßen Jungen.
Ich habe auch eine Tochter, die das Down Syndrom hat. Sie ist unser Sonnenschein. Ihre große Schwester ist auch ganz verrückt nach Ihr.Es ist manchmal sehr schwer, aber man schafft alles.
LG
#60
Manon(Freitag, 11 März 2011 21:43)
Hallo Nike ;)
ich habe jetzt knapp 3 Stunden gebraucht um mir alles durch zu lesen, zwischendurch musste ich Pause mache, weil mir einfach die Tränen kamen .
Ich habe großen Respekt vor Dir und auch Deinen Zwerg, ich finde es einfach wunderbar wie ihr damit umgeht, ich bin selbst Mama von 3 Kindern und ganz ehrlich ich wüsste nicht ob ich das schaffen
würde wenn eines meiner Kinder das Dowm - Syndrom hätte . Wie schwer die Schwangerschaft auch schon war kann ich gut nachvollziehen da bei meinen ganz kleinen immer gesagt wurde er wurde Krank zur
Welt kommen aber keiner könnte mir sagen was genau los ist, er war ein Zwilling, aber das andere Baby verlor ich in der Schwangerschaft :(
viele liebe Grüße und alles gute weiterhin .
Es gibt leider viel zu wenige Starke Frauen wie Du es bist .
#59
Sanne(Mittwoch, 09 März 2011 20:59)
Eine tolle Homepage! es ist wunderschön zu sehen wie sich jeremy entwickelt und jedes foto, das ihn glücklich zeigt ist wundervoll! Wie gut dass er so eine starke mama hat, die so voller liebe für
ihn ist!
Die Homepage ist sehr schön,habe gänsehaut bekommen.alles super gemacht.Habe selber ein Behindertes Kind in alter von 16 jahren und sitz im rolli .Liebe Grüß von uns.
#57
Susi(Mittwoch, 23 Februar 2011 15:57)
Ach,hab vergessen!!!!!!!
Vielleicht wenn ihr mal lust habt euch zumelden und mal Fotos zusehn von Collin dann könnt ihr auch auf Facebook schaun Mayer Susanne....
Würden uns sehr freuen!!!!!
#56
Susi(Mittwoch, 23 Februar 2011 15:48)
Hallo ihr zwei lieben,
ich bin sehr angetan von eurer geschichte und es sind auch einpaar tränen geflossen :-)))))
Ich habe grossen Respekt vor dir Nike und kann mich ganz gut in deine lage versetzten.Da wir selber auch einen kleinen Sonnenschein haben mit Down-Syndrom....
Collin Jason ist am 11.03.2010 geboren und wog 3630g und war 53cm gross und wir haben erst davon erfahren an der geburt und einige tage später das er einen schweren Herzfehler hat den man letztes
jahr im August Operiert hat....
Collin ist auch soooooo ein wunderbarer kleiner Mensch und wir lieben ihn so wie er ist......
Ich finde das eure Homepage die wunderbarste ist die ich kenn....Macht weiter so!!!!
Lassteuch mal ganz doll Drücken von uns
Lg Susi+Collin+Frank
#55
Kati(Freitag, 14 Januar 2011 21:22)
Hut ab und alles Gute für euch !
#54
Karl(Freitag, 14 Januar 2011 20:17)
Liebe Nike
Ich habe gerade die Geschichte des Buches gelesen. Ich habe die eine oder andere Träne verdrückt.
Wir haben mit Caro vieles genauso erlebt wie Du es beschreibst.Auch wir haben uns wie Du den allerbesten Therapeuten ins Haus geholt. Angst hat da keine Chance.
Bleib weiter mit Deinen Füßen fest auf der Erde
und mit Deinem Kopf über den Wolken.
Laß Dir von Jeremy die Welt zeigen, wie sie wirklich ist, vertrau ihm, alles wird gut!
Danke für die Homepage
Karl
#53
Tamara(Freitag, 14 Januar 2011 01:43)
Hallo lieber Jeremy,
also ich muss Dir echt mal sagen, dass du eine super tolle mami hast. ich bin selbst mutti einer tochter im alter von 10 monaten und es gibt nichts schöneres als seine ganze liebe diesen kleinem
menschen zu schenken.
bin durch zufall auf diese seite gekommen und muss sagen, ich habe noch nie eine bessere und bewegendere gesehen!
aber eins kann ich dir sagen, ohne dich wäre die seite nie so toll geworden ;)
ich habe viel geweint als ich mir das alles hier angesehen und gelesen habe, am ende einfach nur noch weil ich das ganze glück und liebe in euch sehe, ihr einfach ein super starkes team seid und ich
euch alles glück der welt wünsche!
werde mir deine seite merken und komme gern mal wieder vorbei, denn solch wunderbare menschen sieht man leider viel zu selten!
ganz liebe grüße und eine gute nacht
tamara
Auch Auserwählte, ihre Saras Esthers Jeremiasse bekommen Krebs von den HAARP Chemtrailssprühflugzeugen Wohltaten ihres Baron Rothschild!
www.zdd.dk
#51
Olaf Somborn(Montag, 06 Dezember 2010 08:42)
Hallo ihr beiden!
Herzlichen Glückwunsch zu dieser Super-Seite und der tollen Idee, auch anderen Mut zu machen! Gott segne euch beide,ich wünsche euch ganz viel Spaß und Glück mieinander in eurem weiteren Leben! Liebe
Grüße! Olaf
ooh meine Mama kennt das mit dem weinen nur gute, und es ist auch total normal. Und kann jeder nachvollziehen.. aber dennoch (das ist ganz und gar nicht böse gemeint, und hoffe das kommt jetzt nicht
falsch rüber.. ist ganz und gar nicht unsere absicht) wir sind Keine Katastrophe :). Und ein leben mit Uns, ist echt toll und sooo schön (na klar auch ab und an anstrengend..vorallem wenn wir uns in
der Trotzphase befinden..so wie ich grade *grins)... Mama sieht durch mich wieder die kleinigkeiten im Leben und lernt sie schätzen.
Und Mama war sich damals ja auch nicht sicher, ob sie das alles mit mir schafft... wir hoffen das die Mutterliebe deiner Freundin stärker ist als alles andere, wenn sich der verdacht bestätigen
sollte. Unter Down-Syndrom "links meiner freunde" sind noch andere :), vorallem Sonea solltet ihr euch anschauen... :). Sie ist der Wahnsinn.. :).
Und wenn sie jemand zum reden brauch, der das alles auch durchgemacht hat... sie kann gerne kontakt zu meiner Mama aufnehmen..das ist gar kein problem <3. oder auch wenn sie Fragen hat..immerzu
:)
Ganz liebe Grüße
und ganz viel Kraft, Mut und Liebe wünschen wir euch
Jerry + Mama Nike
#49
Corinne(Dienstag, 23 November 2010 23:13)
Hallo lieber Jeremy,
ich bin durch Zufall auf "Deine" Seite gestoßen. Meine Freundin hatte heute Ihre Fruchtwasseruntersuchung, weil ein Verdacht auf DS besteht. Ich habe gerade noch am Telefon mit ihr geweint. Sie fühlt
sich genauso wie Deine Mama es hier beschrieben hat. Sollte sich der Verdacht morgen bestätigen und meine Freundin die gleiche Entscheidung treffen wie Deine unglaublich starke und mutige Mama, so
werde ich ihr vielleicht später von Dir und Deiner Mama erzählen! Ich wünschte, es gäbe mehr Menschen auf der Welt, die sind wie Deine Mama, dann wäre sie ein gutes Stück besser. Vielleicht stimmt es
eben doch, dass nur ganz besondere Menschen Kinder wie Dich bekommen. Ich wünsche Euch beiden alles Glück der Welt!! Und bin als Mama von zwei "Noch-gesunden" Mädels voller Demut vor Euch beiden,
auch weil ich nicht sicher weiß, wie ich mich Entschieden hätte. ALLES GUTE!
#48
Stefica(Sonntag, 14 November 2010 12:18)
Hallo Jeremy,
deine Mama hat eine wundervolle Homepage erstellt. Super!!!! Ihr seid ein tolles Team und du bist ein ganz süßer Fratz! Du hast ganz viel Ähnlichkeit mit unserem Schatz Julian. Er hat auch das Glück
ein besonderes Baby zu sein wie du, heute ist er ganau
7 Monate alt.
Vielleicht hat deine Mama ja mal Zeit und Lust, mir zu schreiben (stefana71@web.de) und dann kann ich euch mal ein Foto schicken, damit ihr seht, dass Julian dir ganz doll ähnelt:-)
Liebe Grüße euch beiden, macht weiter so!
Stefica & Julian mit Papa der war auch begeistert von deiner Seite
Hallo ihr 2
Ich habe euch durch Zufall entdeckt.
Ich bewundere immer Eltern die ihre Kinder mit DS nicht als Belastung sondern als Bereicherung sehen. Man spürt richtig das das nur pure Liebe zwischen Kind und Eltern ist!
Ich selbst habe 2 gesunde wunderbare Kinder, einen tollen Mann und und.... doch ist man hin und wieder ein wenig unzufrieden.... da ist es Balsam für meine Seele wenn ich so schöne harmonische Bilder
oder Videos sehe!
Ich wünsche euch alles Liebe für die Zukunft, viel Kraft gegen "unkluge und bösartige Menschen" anzukämfen und bedanke mich ganz herzlich für diese tolle Homepage!
Alles Glück der Welt
Claudia
#46
Ute(Dienstag, 19 Oktober 2010 16:54)
(Dienstag 19.10.2010 16.30h)
Hallo,
ich habe heute euer neues Video gesehen und war wieder sehr gerührt.
Eigentlich bin und nur durch Zufall auf eure Seite
gelandet, aber inzwischen regelmässige Leserin.
Eure Seite ist einfach nur klasse. Hoffentlich werden wir noch viele Videos, Bilder und Gesichten aus eurem alltäglichen Leben zu lesen
bekommen.
Dein Sohn ist wirktlich ein toller kleiner Kerl.
Für die Zukunft wünsche ich euch beiden alles,
alles Gute und lasst euch ja nicht unterkriegen. LG Ute
#45
Ramona(Dienstag, 12 Oktober 2010 11:02)
Hallo ihr zwei süßen.
auch wir wollen mal ganz liebe Grüße da lassen und freuen uns euch kennen gelernt zu haben.
Ihr seit echt ein super starkes Team.
Liebe Grüße
Ramona und Ciara
#44
Maja(Mittwoch, 06 Oktober 2010 18:33)
Hallo,
ich wollte dir meine Bewunderung aussprechen du hast einen wunderschönen kleinen Jungen und ihr meistert das alles toll :-)
Ich finde ihr seit ein super Team!
LG Maja
War schon eine Weile nicht mehr hier, böses Versäumnis. Super, dass Jolina als First Love eine eigene Fotostrecke mit meinem Schwiegersohn hat.
Ich drücke Euch zwei
#42
Sarah(Montag, 04 Oktober 2010 00:58)
HAllo ihr 2,
wollte euch alles gute auf der welt wünschen und der lieben bezaubernden mama so viel kraft wie sie brauch...macht weiter so...
#41
stefania(Sonntag, 03 Oktober 2010 23:26)
hallo. ich bin zu tränen gerührt.ich habe wirklich noch nie etwas so bezauberndes gelesen. ich ziehe echt nen hut vor dir. du bist noch so jung und hast dein leben für deinen sonnenschein total
geändert. du schenkst den müttern wirklich mut.macht weiter so:-)
#40
Traudel(Sonntag, 03 Oktober 2010 10:40)
Hallo,
Ich habe auf Facebook deinen Kommentar gelesen und bin auf deine Homepage.
Mein Junge heißt Nicola und hat down-Syndrom. Ich war 24. Also ganz schön jung. Mein Fehler mit Nicola war, dass ich mich mehr auf die Therapie konzentriert habe und das Kind aus den Augen verloren
habe. Das wurde mir aber nach einem Jahr bewusst und ich habe die Therapien abgebrochen. Ich habe nur noch das gemacht, was ich selbst für gut empfand. Nicola hat auch geritten, ganz früh Tennis
gespielt und spielt jetzt Schlagzeug. Er ist ein ganz dünner, durchtrainierter Kerl. KG habe ich gehasst. Lass dir bloß kein schlechtes Gewissen einreden. Dein Kleiner sieht ganz schön fit aus und
auch vom Körperbau erinnert er mich an Nicola. Da ich ja schon einige Jahre mehr Erfahrung habe, frag mich einfach, wenn Du Sorgen hast. Du findest mich unter den Freunden von Martina und Christian.
Eine wunderschöne Seite!! Und ein sehr sehr hübsches Kind!!
Ich musste mehrfach weinen :)
Aber niocht weil er mir leid tut, sondern weil ihr das sehr super meistert und er Freude in den Augen hat
Meine Schwester (21) hat unter anderem auch das DS und ich finde es Klasse, dass du dich für dein Kleines Wunder netschieden hast.
Viel Kraft für die weitere Zeit
GlG Julija, Nelica (9 Monate) & Mini Me inside (15.SSW)
#38
Julia(Sonntag, 03 Oktober 2010 00:02)
ich bin zu tränen gerührt!
eine so wundervoll aufgebaute HP mit so viel Liebe und Wärme ist der Wahnsinn.
finde es bewundernswert wie du das alles gemeistert hast. ich selbst ( 19 ssw ) hatte vor ein paar Wochen auffälligkeiten an der Nackenfalte meines kleinen... ( wurde zum Glück nicht bestätigt ) aber
im ersten moment hatte ich auch tierische angst. im nächsten moment hingegen wusste ich: es ist mein kind und ich werde es lieben, egal wie es aussieht, krank oder gesund.
du gibst denke ich vielen hier sehr viel Mut mit den Dingen die du aus deinen Erfahrungen schreibst.
Dein kleiner Prinz kann sich wirklich glücklich schätzen solch eine mama zu haben, die ihn von ganzem herzen lieb hat. *schnief*
ich wünsche euch ALLES ALLES liebe und gute und vorallem viiiiiiel Gesundheit :-)
grüß deinen kleinen hübschen von mir ( unbekannterweise *g* ) und knuddel ihn von mir ganz lieb
Alles liebe und viele herzliche Grüße aus Hessen
Julia + Mia inside ( 19 ssw )
#37
Katrin(Samstag, 02 Oktober 2010 23:44)
Ich bin sehr berührt von der Liebe, die aus jedem Wort, jedem Bild und einfach allem hier spricht. Ich bewundere dich und kann dir nur gratulieren- zu diesem bezaubernden Jungen. Ich wünsche euch
alles Glück der Welt.
Alles Liebe
#36
Tina H.(Samstag, 02 Oktober 2010 20:59)
Also ich muss wirklich sagen eine so wunderbare bezaubernde (musste alles lesen) Seite...
DU hast das wirklich super gemacht und hast so einen wunderhübschen Jungen...
Und Respekt an dich das du das alles auf dich genommen hast.. wie du schon sagtest das machen viele ja nicht mal mit.
Toll weiter so mit der seite!
#35
Denise(Samstag, 02 Oktober 2010 20:19)
dies ist wirklich eine wunderbare seite, unglaublich, wie viel liebe in den texten steckt.
ich bin gerade in der 15.ssw und hatte natürlich direkt tränen in den augen.
habe mir die bilder angesehen, jeremy ist wirklich ein wunderschöner kleiner junge und kann sich sicher glücklich schätzen so eine tolle mama zu haben.
ich wünsche euch weiterhin alles gute!
#34
Tina(Montag, 20 September 2010 14:54)
Super tolle mit viel Liebe gemachte HP,
mach weiter so.
Drück euch ganz feste.
LG
Tina
#33
Conni(Samstag, 18 September 2010 12:38)
Hallo, auch ich habe einen kleinen Sohn mit DS. Nouri, 12 Monate und 1 Woche alt. Es freut mich, hier Jeremy so gut kennenzulernen. Ich denke, das kann vielen Eltern oder werdenden Eltern die Angst
nehmen.
Alles Liebe
#32
Dani(Dienstag, 14 September 2010 13:49)
Hallo,
ich bin zufällig über diese Seite gefallen und finde sie ganz wunderbar.
Alles Liiebe euch 2en.
#31
Annedore(Dienstag, 07 September 2010 11:53)
Toll eure Homepage!
Ich finde es gut, daß ihr auch anderen Müttern aufzeigt, daß es einen Weg gibt mit unseren besonderen Kindern klar zu kommen, weil sie einfach kleine Wesen sind, die nur Liebe spüren möchten.
Schöne Grüße Annedore
#30
Micha(Sonntag, 29 August 2010 00:33)
Danke ihr zwei, dass ich Anteil nehmen durfte!
Seid gedrückt
Micha
#29
Markus(Freitag, 20 August 2010 15:46)
Hey kleiner Mann,
ich hoffe dein Fieber ist bald wieder weniger und die blöden Zähne lassen dich bald wieder in Ruhe...
Weißt du, wenn ich GROß bin, werde ich Gebissträger, dann können die einen wenigstens nicht mehr ärgern... :D
Schlaf dich gesund Kumpel!
#28
Dan(Samstag, 31 Juli 2010)
Hey kleines,
Ich will dir auch mal ein paar Worte schreiben.
Es es wirklich Wahnsinn wie viel Liebe du deinen kleinen Zwerg schenkst, ich bin wirklich sprachlos und gerührt von deinen Einträgen.
Ich find das ganz große klasse was du da machst.
Du bist wirklich die beste Mum die sich ein Kind nur wünschen kann.
Ich wünsch Dir und Zwerg das aller aller beste und ganz viel kraft für die Zunkunft.
LG Dan
#27
Pervin(Samstag, 24 Juli 2010 20:20)
Hey süße,
man du hast mich wieder zu tränen gerührt :-( ...
Klasse HP, ich wünsche dir und vorallem deinen kleinen...Kraft.... und den Mut niemals aufzuhören zu glauben !! Drück dich !!
#26
Sandy(Freitag, 23 Juli 2010 12:21)
eine wunderschöne Seite, die deine große Liebe in jedem Detail widerspiegelt. Ich wünsche euch alles Glück der Welt und ganz viel Kraft für die Zukunft :o)
Mach weiter so!!!
LG Sandy
#25
Anna(Mittwoch, 21 Juli 2010 15:04)
Hallo ihr Zwei !!
Ich wünsch euch alles erdenkliche Gute und ganz viel Gesundheit..ganz tolle Seite = tolles Kind und ein noch tollere Mama = Hut ab !!
Lg unbekannterweise..
Anna
#24
Markus(Dienstag, 20 Juli 2010 19:03)
Hey ho ihr 2!
Eine super tolle Page!! Die Musikauswahl ist grandios! Ich mag die Page und werde sie auch an alle weiterempfehlen!
Weiter so!!
Bis zum Gitarre spielen dann!
GLG
der Markus
#23
delia steiger(Samstag, 17 Juli 2010 19:41)
ich bin über ein FZ post auf deine seite gekommen und deine lebenseinstellung bewundere ich,deine grosse liebe zu jeremy ,man sieht sie in deinen augen, ist einfach nur schön.
ich wünsche euch beiden alles liebe und gute:)
LG Delia
#22
Franz Yvonne(Samstag, 03 Juli 2010 16:17)
Hammer Seite.....
tip top
#21
Ellie(Mittwoch, 30 Juni 2010 14:08)
Hallo!
Ich konnte im Blog keinen Kommentar schreiben, weil ich keinen Google-Account hab.
Ich hoffe, Jeremy´s Haut sieht schon wieder gut aus...
Das tolle Blog lese ich schon eine Weile mit, aber das Thema Sonnenschutz ist mir so wichtig, dass ich mal nen Kommentar schreiben wollte ;-)
Ich wollte noch den Tipp da lassen, dass er auch zum Baden lange (dünne) Kleidung tragen könnte - das hilft noch besser als jede Sonnencreme.
Ansonsten lieber im Schatten bleiben und vor allem die Mittagssonne meiden.
http://www.unserehaut.de/adp/sonne/kind-sonne.html
@sueße... Dankeschön :) freut uns das sie dir Gefällt. Meine Mama und ich wünschen deinem Bruder alles gute für die Herzoperation..und drücken ihm ganz dolle die Daumen! Ich kann ihm ja auch ein paar
Schutzengel leihen, wenn ihr wollt!?hab ja genügend davon xD. Kannst uns ja auf dem laufenden halten! Liebe Grüße Jeremy+Mama Nike
#19
...sueße(Donnerstag, 03 Juni 2010 18:47)
Ich find die Hompage wunderschön mein bruder bekommt jetzt auch eine Herz Operation ich musste total weinen als ich das gelesen habe total sueß geschrieben ich werde später nochmal rein schauen hab
jetzt noch nicht alles gelesen aber ich wünsche dir alles gute mit dem kleinen und das es ihm super geht ...
Ich wünsche Euch ein schönes Pfingstfest. Hoffentlich scheint die Sonne, innen und außen! Wenn Dein Kleiner lacht, ist das aber schon auf den Bildern wie Sonnenschein.
Elisabeth
#16
Barbara(Donnerstag, 13 Mai 2010 17:40)
So...jetzt hab ich ausgiebig bei Dir geschmökert! Dein Kleiner hat wirklich einiges durchgemacht und als Mama warst Du sein größter Schutzengel.
Deine Seite gefällt mir sehr! Ich freu mich, euch hier besuchen zu dürfen!!
Liebe Grüße
Barbara und Jonathan
#15
Barbara(Donnerstag, 13 Mai 2010 14:24)
;-))....auf dem Blogspot will mir das nicht gelingen...aber ich hab ja einen Weg gefunden...
Hallo!!
Ich kann auf Deiner anderen Seite einfach kein Kommentar hinterlassen!!
Darum...Dein Sohn ist zuckersüss und und von unserem Jonathan weiss ich, wie toll Fortschritte sind.
Ja, dann gratuliere ich Euch ganz herzlich. Ich finde es toll, dass Muttertag und "Mama" fast am gleichen Tag waren.
Ich wünsche Euch eine schöne Wochen
Elisabeth
Habe Euch heute entdeckt und war ganz begeistert. Und Deiner Mama möchte ich sagen, wie toll ich es finde, für welchen Beruf sie sich entschieden hat. So jemand, wie Deine Mama wird nämlich dringend
gebraucht. Ich komme Euch wieder besuchen, wenn ich darf!
Ich wünsche Euch, dass ihr heute einen schönen Muttertag habt. Und nicht vergessen, kl.Mann, schenk ihr heute Dein bezauberndstes Lächeln
Viele Grüße
Elisabeth und Robert
#10
Carmen(Dienstag, 04 Mai 2010 12:21)
ich bin beeindruckt! Wunderschöne Seite mit total schönen Liedern, die dazu führen, sich länger auf der SEite aufzuhalten.
LG
Carmen aus dem DS-Forum (pfadicarmen)
#9
Christian (party_on_stage // Jappy)(Samstag, 03 April 2010 16:47)
Hallo Ihr beiden,
erstmal Respekt vor der tollen Seite.
Und dann auch ein riesen dankeschön an Euch. Dadurch, dass Ihr uns teil haben lasst, an Eurem Leben, bekommen wir eigtl erst so wirklich mit, was in einem Menschen vorgeht und was auf einen
zukommt.
Du bist eine starke Persönlichkeit. Lass dir das niemals nehmen und kämpfe für das, was du für richtig hälst.
Ich kann und möchte vor Euch beiden nur den Hut ziehen.
Respekt vor Euren beiden Leistungen!
#8
Katja und felix (kinglinus)(Freitag, 26 März 2010 19:49)
einfach super!!! Das hast Du echt drauf.
Wirklich schön.
Super tolle Seite. Komme gar nicht mehr zu meiner.
Ich habe langsam das Gefühl Jeremy schon richtig zu kennen. Hoffe wir lernen uns bald mal persönlich kennen.
Auch viele Grüße von Jolina
#6
Doris(Freitag, 26 März 2010 17:30)
Diese HP ist wunderschön geworden.
Alles liebe und das was ihr euch selber wünscht.
LG Doris aus dem DS Forum
#5
Doreen(Freitag, 26 März 2010 08:07)
Wow, ist die Homepage schön. Freu mich schon, auch die noch fehlenden Beiträge demnächst zu lesen.
Dir und deinem süßen Kleinen alles Liebe.
Doreen aus dem DS-Forum *winke*
#4
Christine(Donnerstag, 25 März 2010 23:46)
Super schöne Seite! Ich muß morgen weiter lesen,
sonst ist die Nacht gleich rum ;-)
LG Christine & Joshua (wacht bestimmt schon bald wieder auf)
#3
Klaudia(Donnerstag, 25 März 2010 08:56)
Sehr schöne seite!sei stolz auf dich und deinen Sohn,aber das biste wie man lesen kann!
#2
Nadine P.(Dienstag, 23 März 2010 12:54)
Hallo Kay,
eine echt super schöne Seite ist es geworden.
Finde es super toll wie du mit allem so gut klar kommst. Meinen Respekt an dich!
GLG aus der alten Heimat wünscht dir Nadine
Samiih (Donnerstag, 05 April 2012 12:20)
Hallo Nike und Jerry, ich muss mir direkt mal die Tränchen von den Wangen streichen. Ihr macht mich fast sprachlos. Durch Zufall bin ich auf deinen Blog und nun auch auf diese Homepage gekommen. Ich finde es total Klasse! Dass du dich trotz der Diagnose für Jerry entschieden hast! Ich bin selbst
Mutter einer 6 Monate alten Tochter und bis zur Geburt wussten wir nicht, dass unsere Tochter gesund ist. Uns wurde in der 21 SSW auch Downsyndrom diagnostiziert. Und für uns war nach vielen Tränen und schlaflosen Nächten klar, wir bekommen dieses Kind, egal ob mit oder ohne Behinderung! Ich werde nun öfters bei euch vorbeischauen und euren aufregenden Blog verfogen :) ich wünsche euch das allerbeste für die Zukunft!
Herzlichste Grüße von Samiih
Susanne (Donnerstag, 22 März 2012 21:41)
Hallo, toll, dass Sie sich für Ihr Kind entschieden haben!
Eine tolle Seite mit Bildern von einem glücklichen Kind. Ich wünsche Ihnen alles Gute und viel Glück!
Tanja (Mittwoch, 21 März 2012 14:19)
Hallo, bin über besondere kinder bei facebook auf diese homepage gekommen. sie ist wirklich wunderschön....auch wir haben ein mehrfach schwerbehindertes kind, und diese kinder sind wirklich was ganz besonderes. schön, dass du dich trotz deines jungen alters für diesen wirklich süßen jungen entschieden hast.... du machst das wirklich ganz toll... ich wünsöche dir ganz viel kraft, und das euch euer weiteres leben noch ganz viele schöne momente beschert...lg tanja
Birgit (Sonntag, 11 März 2012 22:30)
bin durch zufall auf eure seite gekommen und bin begeistert.
wünsche dir alles liebe für dein leben, kleiner kämpfer.
ps: du hast eine starke und tolle mama, jerry!!
mein großer respekt!!
alles liebe für eure zukunft.
Miriam (Donnerstag, 08 März 2012 19:56)
Hallo ihr Lieben..das ist eine wunderschöne Seite. Einen ganz süßen Schatz hast Du da..ich bin echt zu Tränen gerührt. Mein Sohn ist zu 100 % schwerstbehindert, er hat Epilepsie, eine Entwicklungsstörung und ist blind. Das sind kleine Helden :-) Ich schicke ganz liebe Grüße, Miri mit Luna, Magnus und Paulchen
Ines (Freitag, 17 Februar 2012 01:33)
hallo ihr 2...ihr habt ja schon bei uns vorbeigeschaut, und wir jetzt bei euch auch...;)...toll wie ihr beide das alles so macht...und einfach nur wunderbar, dass sich deine Mama für dich entschieden hat...drück sie mal ganz fest von uns und wir kommen bestimmt jetzt öfters mal vorbei um hallo zu sagen...alles Liebe für euch beide...seid gedrückt von den frauheuberg´s und ihren kiddies...
Nadja (Sonntag, 12 Februar 2012 08:01)
Hallo, ich bin bei der google Suche glutenfreie und caseinfreie Diaet auf deine Homepage gestossen. Mein Kind hat "nur" Zoeliakie und noch andere Unvertraeglichkeiten, aber ich kann mich gut mit dir identifizieren. Ich bin auch alleinerziehend und habe meistens keinerlei Unterstuetzung. Und das Heulen aus nichtigen Gruenden: an dem Punkt war ich auch: dieser Zustand wechselt bei mir immer mit einem aufmuepfigen: JETZT ERST RECHT! Wir schaffen das. Ihr auch. Liebe Gruesse!
Stefanie (Donnerstag, 29 Dezember 2011 22:00)
Beim Surfen im Internet bin ich auf Eure Seite gestossen. Mein kleiner Sohn hat eine bisher noch unklare Enteicklungsverzögerung eine Sehbehinderung und eine muskuläre Hypotonie. Die Bilder über die Entwicklung von Jeremy haben uns sehr geholfen uns die Entwicklung unseres Sohnes vorzustellen und zu sehen, dass es aufwärts gehen kann...und dass das Wichtigste ist, sich lieb zu haben!
Vielen Dank für diese Seite und alles Gute für Euch!!
Evelin (Freitag, 16 Dezember 2011 22:20)
Sehr emotional, du sprichst mir aus dem Herzen, Küsse deinen kleinen
Evi mit Lina (2j und Angelman Syndrom)
Sidhe (Mittwoch, 14 Dezember 2011 14:37)
Sie haben eine sehr schöne Homepage. Wir wünschen euch viel Erfolg und Glück in Leben
Jana ( klitzeklein30@yahoo.de) (Dienstag, 06 Dezember 2011 10:03)
Hallo ihr zwei Süßen,
ich habe mal wieder was im Internet gesucht um meinem kleinem Mann zu helfen und bin dadurch irgendwie auf deine Seite gekommen. Ich bin 30 Jahre alt und unser ( auch ) Jeremy :-) , ist schon 8 Jahre. Was er hat wissen wir bis heute nicht. Starke Entwicklungsverzögerun ( geistig ist er 9-13 Monate), autistische Züge und leider die schlimmste Form der Epilepsie. Auch ich war bzw bin an dem Punkt wo ich nur noch weinen könnte weil die Anfälle nie ein Ende nehmen und ich jeden Tag Angst haben muss das er es nicht überlebt.
Deine Seite ist total schön und die Videos haben mich zu Tränen gerührt.
Fühlt euch gedrückt und alles, alles gute für euch
Linda (Donnerstag, 24 November 2011 08:59)
Guten Morgen,
habe deine Seite über Facebook gefunden. Sehr schöne Seite, sehr rührend.
Was deine letzten Gedanken angeht, das hat nicht sooo viel mit der Behinderung deines süßen zu tun, das schaffen auch "normale" Kinder.
Ich wünsche dir viel Kraft, damit bald wieder auf den Beinen bist.
Nicole (Dienstag, 15 November 2011 20:37)
Hallo ihr 2!
Eine schöne und rührende Seite!
Ich hoffe es geht dir bald wieder besser Nike!
Fühl dich gedrückt!
Ela (Freitag, 11 November 2011 21:06)
Hi Ihr 2
Vielen vielen lieben Dank für diese wunderbare Seite und den ebenso wunderbaren Blog. Ich finde es immer wieder bewundernswert mit welcher Lebensfreude Kinder mit DS durch das Leben gehen. Und, ich bin in der glücklichen Situation, dass mein Sohn einen Platz in einer Kita bekommen hat ab Januar, in der ab Kigaalter Integration betrieben wird. Das war mir ein besonderes ANliegen, denn ich finde es sehr wichtig, dass schon Kinder vorgelebt bekommen, wie man mit verschiedenen Behinderungen umgeht. Nämlich ganz normal. Ich drück euch ebenfalls die Daumen und werde nun in Zukunft öfters stöbern kommen.
viele liebe Grüße
ela und Noah (10,5Monate)
Nina (Freitag, 11 November 2011 19:21)
Super tolle Seite und super tolles Kind.. <3.
Du hast da einen echten Schatz daheim.. geb ihn bloss nicht mehr her..
Ich drücke euch alle daumen und würde mich freuen wen du mla auf meinem Blog vorbei schaust den ich werde mal über euch berichten :).
Lg Nina
Korinna (Mittwoch, 09 November 2011 20:23)
Ich weiß gar nicht genau wie ich deine Seite gefunden habe,aber beim Lesen liefen mir die Tränen über´s Gesicht.
Ihr 2 strahlt so eine Liebe aus,du bist ohne das ich dich kenne, eine sehr starke Frau und dein kleiner Schatz das größte Glück was es gibt.
Ihr beiden seid wirklich toll,eure Bilder sind echt wunderschön.
Ich wünsch euch alles erdenklich Gute in der Zukunft.
Liebe Grüße
Korinna
Manuela (Mittwoch, 09 November 2011 19:06)
Tränen vor Rührung und Anerkennung laufen mir übers Gesicht beim lesen Deiner Homepage und fast wünscht man sich,selbst so ein besonderes Kind zu bekommen.
Du hast mir jegliche Zweifel genommen und falls ich mal wieder schwanger werden sollte,ich verzichte auf sämtliche Untersuchungen!
Du bist so stark und großartig und hast so einen wundervollen Sonnenschein!
Herzlichen Glückwunsch zu Eurem Glück!!! <3
Doris (Montag, 07 November 2011 09:01)
Deine Texte und Bilder zeigen so viel Liebe, es geht mir das Herz auf. Vielen Dank, dass ich daran Anteil haben darf.
Wundervoll und stark!
Astrid (Samstag, 29 Oktober 2011 22:16)
tolle mama - toller sohn :o)
Yve (Donnerstag, 27 Oktober 2011 14:22)
Ich bin beeindruckt von deiner Willensstärke und deinem tollen Umgang mit deinem sehr süssem, hübschen Sohn. Für euren weiteren gemeinsamen Weg wünsche ich Euch alles Gute und Liebe, macht weiter so.
Nike (Freitag, 21 Oktober 2011 21:02)
Hallo andere Nike mit Jerry!
wir haben hier auch einen kleinen Muckel (6 Monate). Kein Downie, aber wenn er einer wäre, dann wäre er trotzdem hier. Das hatten sein Vater und ich vor der Schwangerschaft so vereinbart.
Ich hoffe, dass Ihr damit Eurer tollen Seite vielen Leuten vermitteln könnt, dass Downies auch coole Leute sind (manchmal auch besonders coole, wie ich finde) und komme jetzt sicher öfters vorbei!
Grüße
die andere Nike
Sabine (Donnerstag, 13 Oktober 2011 20:18)
Hallo, ich bin über die Downsyndrom Gruppe bei Facebook auf Eure Homepage gekommen.Mein Sohn Julian, 8 Jahre, hat auch das DS. Die Seite ist sehr gut, ich fühle mich hier richtig wohl. Liebe Grüße Sabine Schumann
Chrissi (Mittwoch, 12 Oktober 2011 01:51)
Also habe jetzt über eine Stunde gelesen und muss echt sagen das der kleine Mann mich beeindruckt. Habe auch mit Kindern zusammengearbeitet (praktikum in Behindertentagesstätte) und es sind so tolle Kinder. Halt ihn ganz fest im Arm und gib ihn Liebe und nimm dir Liebe den wie ich die Fotos geshene habe, seid ihr ein Dreamteam.
Jenny (Mittwoch, 12 Oktober 2011 01:16)
Durch Domians Facebook Seite bin ich hier gelandet und war neugierig. Ich bin so alt wie du, habe aber keine Kinder. Ich bewundere es wie du dein Leben meisterst. Ich wünsche dir viel Kraft für deinen weiteren Lebensweg!! Liebe Grüße, Jenny
Katharina (Samstag, 08 Oktober 2011 20:34)
OHHHHHHHHHHHHHH ist der süß !!!!!!! Habe auch ein Joel der ist 2 und 5 Monate !!!!!! Ach ein kleiner blonder Spatz
hanna (Donnerstag, 06 Oktober 2011 23:43)
ich möchte nur danke sagen!ich bin gerührt, begeistert, traurig, überwältigt!!!
Claudi (Freitag, 30 September 2011 21:23)
Hi, meine schwägerin hat mich auf eure seite geführt. echt super, ich betreue ab mitte oktober einen süßen jungen mit downsyndrom. ich freu mich mit ihm zu arbeiten, sicher ist es eine herausforderung aber eine interessante. bin sehr gespannt was vorallem ich von ihm lernen kann...
werde definitiv öfter bei euch rein schaun, respekt für deine kraft und geduld! ihr macht das toll, weiter so...
glg claudi
Detlef (Freitag, 30 September 2011 14:05)
Moin,
durch einen Zufall bin ich auf eurer Homepage gelandet. Die Informationen und das Design sind euch super gut gelungen.
Ich werde jetzt mal öfters bei euch Reinlesen.
Liebe Grüße
Jan (Freitag, 23 September 2011 09:23)
Hi,
ich bin durch Zufall auf Ihre Webseite gestoßen und finde diese vom Aufbau / Desiqn richtig gut gelungen.
Weiter so.
Beste Grüße
Nadine (Dienstag, 20 September 2011 11:52)
Grüße,
deine Homepage gefällt mir vom Aufbau her richtig gut und ist auch informativ.
Ich schaue jetzt öfters mal bei dir rein.
Liebe Grüße
Birgit (Dienstag, 20 September 2011 11:51)
Hallo,
durch Zufall bin ich auf deine Webseite gestoßen und muss sagen, dass mit diese
rein optisch sehr gut gefällt. Eventuell könntest du noch ein paar weitere Informationen
hinzufügen.
Weiterhin wünsche ich dir viel Erfolg.
Beste Grüße
Annika Schiau (Montag, 19 September 2011 13:16)
Hallo liebe Mama von Jerry,
ich bin über "Soneas HP" auf deine Seite für Jeremy gekommen und möchte ein dickes Lob aussprechen! Habe auch schon einige deiner Videos auf youtube kommentiert: du bist eine TOLLE Mama und kannst so wahnsinnig stolz auf dich und natürlich vor allem auf Jerry sein! Er ist ein wahnsinnig süßes und liebevolles Kind und kann schon so tolle Sachen! Das wichtigste ist doch: er hat Menschen, die ihn bedingungslos lieben und ihm alles geben, was er braucht!!! Mach weiter so! ...und lass dich von den Vollidioten da draußen nicht runterziehen! Es gibt leider Menschen, die sehen an einem Baum nur den Stamm, die Äste und die kleinen Zweige - dabei sind es doch die wunderschönen bunten Blätter und Nadeln, die einen Baum erst zu einem solchen machen! :o)
Kerstin (Samstag, 17 September 2011 21:08)
Tolles Kind dank toller Mama! Bleibt wie ihr seid!
Gruß Kerstin
anja (Dienstag, 28 Juni 2011 15:04)
achso, wäre natürlich toll wenn du dich mal melden würdest, vielleicht kann ich mir ein paar tipps holen :-)
anja + lea + natürlich der papa Stefan
anja (Dienstag, 28 Juni 2011 14:59)
Hallo,
unsere kleine Lea hat auch das Down-Syndrom und um mir ein paar nähere informationen einzuholen sind wir auf eure homepage gestoßen.ich finde es klasse wie du das so hinbekommst und hoffe ich schaffe es auch so. bin jetz 21 und die kleine ist unser absolutes wunschkind...zwei tage vor der geburt nachdem wir schon ewig lange im kh waren erfuhr ich in berlin das die kleine trisomie hat. Na und die Welt ist trotzdem Bunt :-)
liebe grüße an Dich und deinen kleinen Mann
anja und lea :-)
sesmusschen@yahoo.de
Monja (Dienstag, 28 Juni 2011 11:25)
Hallo,
ich bin auch über Rehakids auf deine Homepage gestossen. Ich war auf der Suche nach Informationen zu Down- Syndrom + und habe deine tolle Homepage entdeckt. Du hast so rührend und lieb geschrieben, dass mir sehr oft die Tränen kamen und ich viel über die erste Zeit meines Sohnes Meikel nachdenken musste. Er wurde am 14.09.2007 geboren, hat das Down- Syndrom mit ebenfalls einer sehr ausgeprägten Hypotonie und wir haben den Verdacht, dass Meikel zusätzlich das " + " hat.
Wir erhoffen uns Rat und Hilfe in der Down- Sprechstunde in Velbert.
Deine Informationen über Down- Syndrom + haben mich bestärkt, dass Meikel die zweite Diagnose auch hat.
Ich wünsche euch alles Gute und vorallem viel Kraft für das kommende Neue!
Viele Grüsse
Monja
surfmaus12@gmx.de
Meggi Hana (Sonntag, 26 Juni 2011 15:24)
Hi , ich hab mir eure seite angeschaut , musste oft weinen da du kleiner Mann ja schon einiges hinter dir hast..und auch hab ich viel gesehen was wir auch haben .. Bett , guk und gebärden..Hoffe es geht dir heute und in zukunft gut...vielleicht versuch ich mich doch noch mal an einer home?!glg an euch 2 und bleibt gesund...so wie ihr könnt..
Giniemona (Samstag, 25 Juni 2011 21:03)
Hallo,
ich bin dank Rehakids auf deine Homepage gekommen und ich finde es einfach KLASSE!! ich habe fast alles gelesen mit Pausen,um Taschentücher holen zu gehen.
Du bist einfach eine wunderbare Frau mit einem wunderbaren Sohn!!
Ich wünsche euch alles GUTE!
Mimi (Samstag, 25 Juni 2011 17:28)
Hallo du hast eine tolle Homepage und einen tollen Sohn,man sieht Du liebst ihn sehr..ich hatte Tränen in den Augen
ALLES GUTE EUCH
Stephanie (Sonntag, 19 Juni 2011 21:42)
Was für eine Seite, bin tief beeindruckt, habe selber auch einen besonderen Sonnenschein, meinen kleinen Emil mit einer spastischen Tetraparese. Respekt vor den Einblicken in Dein Leben!!!!! Liebe grüße stephanie
Julia (Donnerstag, 16 Juni 2011 22:14)
Superschöne tolle seite, schöne mama und schönes Kind ;-)
Sind ja schon bei FB befreundet-und habe gerade gelesen das wir ähnlich jung sind und beide in der schwangerschaft von dem kleinen extra unserer zwerge wussten und uns trotzdem für dieses wunderbare kind entschieden haben! Schön!
Liebe Grüße
stephanie-ist-paulinas-mama (Sonntag, 05 Juni 2011 14:09)
chapeau!!!!! hut ab vor einer so jungen mama die mit jeder faser ihres herzens JA sagt zu einem kind, dass ihr leben sicher auf ganz besondere weise turbulenter und reicher gemacht hat!!! ich ziehe meinen hut - ich hätte in ihrem alter sicher nicht SO frohen herzens dazu JA sagen können...ich bin angerührt..beschämt über mich selbst und ich lese in jeder zeile auf dieser hompage SO viel INNIGSTE liebe, respekt und ehrfurcht..das es mich ganz betroffen macht - HOCHACHTUNG!!!!! liebste grüße an diese starke mama und an ein bezauberndes, kleines kind!!!!:-))
Michelle (Dienstag, 31 Mai 2011 15:54)
Hallo Ihr zwei :)
Also sitze seit mindestens 2 Std. hier und schaue mir die Homepage und den Blog an.
Und ich kann nur sagen WOW ihr seid so stark ...respekt an dich Nike klasse wie du das alles machst. Jerry ist so ein süßer, starker kleiner Zwerg ;).
Er kann stolz auf dich sein. Deine ganze Familie kann das sein.
Ganz viel kraft für die weitere Zeit, macht weiter so :)
lg Michelle
Claudi (Sonntag, 22 Mai 2011 21:50)
Hallo den ganzen Abend sitze ich nun schon über eurer Homepage die ich über Rehakids gefunden hab, alles konnte ich noch nicht lesen und anschaun aber schon fast.
Ich bin mehr als beeindruckt, du hast einen wunder wunder wunderschönensüßentapferen kleinen Mann und ich finde eure Seite echt Der Hammer
Und dich liebe Nike eine wahnsinnig starke tolle junge Frau und eine Megasuper Mama
Macht weiter so Liebe Grüße Claudi
Oma 2011 (Montag, 09 Mai 2011 12:57)
Hallo Ihr zwei,
bin durch zufall auf deiner Seite gelandet und bin total begeistert.
Meine Schwiegertochter (21) und mein Sohn (24) hat am 02.05.11 ein Mädchen mit Down Syndrom geboren. Keiner hat was vorher gewusst - es war für alle ein Schock , am meisten für die jungen Eltern !!
Ich informiere mich nun etwas und versuche mich zu beruhigen und muss sagen , dass deine Seite einfach wunderbar ist !!!!
Sie ist mit dem Baby immer noch in Berlin Charite und muss noch am Herzen operiert werden. Ich werde mich wieder melden und neues berichten, vielleicht nimmt sie Kontakt zu dir auf.
Ich wünsch dir weiterhin alles Gute
britta (Freitag, 06 Mai 2011 11:24)
Liebe Nike,
bin über Reha-Kids auf Jeremys Seite gekommen.
Sie ist wunderschön! Ich wünsche Euch das ihr immer deise Einheit bleiben werdet!
Du hast meine volle Bewunderung für das was Du leistest!
Du hast einen ganz,ganz tollen kleinen Bub!
Viele,viele liebe Grüße von uns und weiterhin alles Gute!
Britta
Diana St. (Dienstag, 26 April 2011 18:59)
Hey Nike, Hey kleiner Mann...
Ich habe nun über 2 stunden an dieser Homepage gesessen und alles durch gelesen und mir kamen des öfteren die Tränen... Nike, ich habe einen so wahnsinns Respektvor dir dass du das alles so wunderbar meisterst... Ich mein, ich kenn dich ja noch von früher in A....hausen und ich kann einfach nur sagen ,,wow" was du für eine power und kraft hast, auch wenn es nicht immer leicht ist... Und dein Zwergi ist sooooo süß, einfach ein traumhaftes Bild euch zwei zu sehen... Wünsche euch alles gute =)
Lg Diana
Ricarda (Dienstag, 19 April 2011 21:09)
Hallo Ihr zwei ganz Lieben!
Danke für so eine wunder schöne Homepage! Da ist einfach ganz große Liebe für den Zwerg! Bin Mama einer Tochter (25 Jahre)mit DS und ich liebe sie über alles. Ich wünsche Euch weiterhin alles alles Liebe. Ganz liebe Grüße und macht weiter so.
Katharina (Dienstag, 12 April 2011 11:43)
Hallo ihr zwei Lieben!
Erstmal muss ich ein großes Lob aussprechen.
Die Seite ist wirklich super.
Dein kleiner Jeremy ist wirklich ein Sonnenschein.
Deine Seite hat mir wirklich mut gegeben, daher meine Tochter Leni (8 Monate)auch das Down Syndrom und mehrere Herzfehler hat.
Ganz liebe Grüße
Melek (Sonntag, 03 April 2011 23:41)
Hallo ihr beiden!
Ich bin zufällig auf euch gestossen,weil ich mich mit der Doppeldiagnose DS/Autismus beschäftige.Mein Engel heisst Lemi Levent, ist am 03.07.08 geboren und ist ebenfalls ein ganz besonderes Kind. Mir kommt das, was ihr beiden erlebt habt alles so bekannt vor, echt unglaublich. Ich hatte teilweise das Gefühl,über mein eigenes Leben bzw.mein eigenes Kind zu lesen.Ich finde es toll, dass du so einen Kampfgeist hast und so für dein Kind da bist. Auch wir haben wirklich viel mitgemacht mit Lemi, aber egal,was noch kommt, ich werde immer für meinen Engel da sein. Ich glaube fest daran, dass sich diese Kinder ihre Mutter aussuchen....Wenn ihr Lust habt, hier meine Adr.:melek.oezlem@gmx.de